我國醫(yī)療器械生產企業(yè)約1.6萬多家，2013年統(tǒng)計產值超2000多億元人民幣。實施的法規(guī)體系為2000年4月1日施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。這一制度的建立也的確為提升我國醫(yī)療器械監(jiān)管工作的法制化水平，為規(guī)范醫(yī)療器械市場，起到了積極作用。但是，現(xiàn)行的法規(guī)制度是在醫(yī)療器械法規(guī)空白，市場經(jīng)濟剛剛起步的基礎上產生的。由于歷史條件的局限性和出臺時間的緊迫性，這種以行政許可審批為核心的證前過渡干預的行政監(jiān)管思路，存在很多缺陷。這一監(jiān)管制度的設計也沒有很好的從宏觀的，長遠的，具戰(zhàn)略思維去思考問題。究其醫(yī)療器械市場矛盾的焦點出在哪里？依法監(jiān)管要管些什么？具體要解決什么問題？設計出什么樣的制度？達到什么目的？預計將我國醫(yī)療器械行業(yè)引向什么目標？這一系列問題，沒有很好的進行系統(tǒng)設計，也沒有得到有效的解決?，F(xiàn)就這些問題談點我們的一些看法：
　　
　　一、醫(yī)療器械行業(yè)的主要矛盾
　　
　　隨著市場經(jīng)濟不斷完善，消費者對醫(yī)療健康產品需求的提高，醫(yī)療器械新型商業(yè)模式的出現(xiàn)，以及企業(yè)組成結構的多樣性和產業(yè)規(guī)模的發(fā)展壯大，核心問題是：規(guī)范與發(fā)展的矛盾。市場、企業(yè)要沖破原有的制度框架和監(jiān)管體制，而我們監(jiān)管措施沒有隨著發(fā)展而改進，在這樣的情況下，現(xiàn)行的法規(guī)體系有時就成了市場經(jīng)濟進程的阻礙。這種以權力主導下的監(jiān)管，必然會產生矛盾的積聚。以前講監(jiān)管主要以監(jiān)、邦、促為主，促進當?shù)亟?jīng)濟發(fā)展的招商引資成了監(jiān)管部門的主要職責，無意中淡化了保護公眾健康安全的監(jiān)管主要職能。
　　
　　二、醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系的缺陷
　　
　　現(xiàn)行的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，主要以事前過渡干預為目的的一項制度，具體以核發(fā)醫(yī)療器械企業(yè)生產許可證、產品注冊證和經(jīng)營許可證三證的一種制度設計。這樣一種制度安排，企業(yè)會誤認為是對政府、對市場的一次性消費行為。企業(yè)產品上市后的法律責任政府可代為買單，政府成為了產品市場的法規(guī)主體。
　　
　　以產品注冊審批為例：企業(yè)要想獲得上市準入產品注冊證書資格的：必須（1）由政府屬下的檢測機構的檢測報告；（2）由政府人員考核的質量體系考核報告；（3）由政府認可的臨床試驗報告；當然還有其它一些輔助材料，以上這些資料就可以注冊上市四年了。企業(yè)為了這三份一次性應付審批的報告，資料虛假普遍存在，標準避重就輕，能做到的寫，不能做的不寫，不以產品的安全性、有效性設定產品標準；樣機檢測與實際生產產品的不一致性，送樣產品是好的，精心加工，甚至購買別人產品送檢，批準后的批量生產又是另一回事；臨床資料夸大有效性，有的甚至是弄虛作假，不惜一切在資料上大做文章。這樣的制度設計使審批的形式大于實質內容，而且獲得準予上市的注冊證有效期為四年。然而，我們的規(guī)章層面操作性、公開透明度差，給行政審批部門預留了太多的自由裁量權限和自由解讀空間，給人的感覺制度總是遮遮掩掩，造成企業(yè)跟著遮遮掩掩，大家不公開真實；執(zhí)行層面的指導原則和指南幾乎沒有，有些制度無法實際操作，僅憑主觀意志及一些想象行事，這也是造成市場亂象的根源之一。另一方面，我們現(xiàn)在實行的是國家、省、地（市）三級審批制度，這種分權審批制度應該是很好的體制?？上А搬t(yī)療器械定義”太原則；命名規(guī)則模糊不清；分類目錄又沒有細化和規(guī)范；操作規(guī)程不統(tǒng)一。各級在審批過程中根據(jù)自己的理解和需要，自由解讀；一個產品在各地各審批層級，可以批出I、II、III類三種類別，五花八門可以叫上幾種甚至是十幾種名稱。國家局審批的地方局不知道，地方局批的國家局更是不清楚；再說國家至今沒有一個完整的基礎數(shù)據(jù)庫，誰也說不清全國有多少家醫(yī)療器械生產企業(yè)，有多少個注冊產品，更談不上有效的監(jiān)管了。制度設計上政府自己成了市場的主體，產品的責任者？因為都是得到政府認可并審批的，并且是四年或五年有效。
　　
　　三、監(jiān)管措施的單調
　　
　　我們講監(jiān)管，總是想到的是發(fā)證、設人、增編制三步曲。提高行政效能的最有效和最低行政成本是轉變觀念、轉換思想，創(chuàng)新監(jiān)管思路；其次是換人或設崗增人。許可證、注冊證作為一紙文書，沒有實際意義，證書下面的實質內容是否客觀真實。這幾年審批部門以圍繞核發(fā)許可證為主要工作，市場稽查部門主要也就是查有證無證和罰款?！褒R二藥”的問題是因為制度、GMP的要求不落實，不能有效的執(zhí)行，制度形同虛設。醫(yī)療器械同樣存在這些問題，質量管理體系不能根據(jù)企業(yè)的實際情況建立，文件相互轉抄，有的企業(yè)建立的質量體系文件用來裝門面，當擺設，應付檢查，不能有效的實施，包括已取得認證的企業(yè)，論證機構許多也是收了錢就發(fā)證。有效監(jiān)管不僅僅只是發(fā)證，從沒曾深入思考監(jiān)管的效率，行政的成本及證后動態(tài)監(jiān)管的長效機制，以及探索市場競爭機制，企業(yè)信譽度機制，或提高企業(yè)自律行為，強化企業(yè)的自我約束自我監(jiān)管等機制，還有值得借助的豐富的社會資源和力量——建立有效的第三方參與的社會監(jiān)督機制等等。
　　
　　四、市場誠信缺失。
　　
　　由于市場主體不明確，很多企業(yè)在產品獲得審批上市或市場交易完成后，臨床出現(xiàn)的問題，事不關己，什么不良事件，召回制度等等，一概不予關心。有的產品存在嚴重的安全質量隱患，臨床也發(fā)生了嚴重的事故，企業(yè)的第一反應不是有效地控制產品的市場風險，分析產品安全隱患，而是去怎樣擺平，誠信嚴重缺失。而我們在制度設計上沒有確立企業(yè)是市場的責任主體，反而政府監(jiān)管部門在忙著市場救火。
　　
　　五、監(jiān)管隊伍能力存在不足
　　
　　當一項政策或制度確立以后，能否將政策的實質和領導的正確思想，真正落到實處，關鍵是具體執(zhí)行者能否在實際工作中得到體現(xiàn)，這就是執(zhí)政能力。規(guī)范的醫(yī)療器械監(jiān)管，同樣需要一支高素質的監(jiān)管隊伍。醫(yī)療器械在學科設置屬于邊緣交叉學科，涉及學科領域廣，并大量應用新技術、新材料，涉及光學、電子、超聲、磁、同位素、計算機等多學科的交叉融合，包括人工材料、人工臟器、生物力學、監(jiān)測儀器、診斷設備、影像技術、信息處理、圖像重建等多種科技在醫(yī)療器械產品中應用；是一個國家制造業(yè)和高科技水平的標志之一。醫(yī)療器械產品品種多，相對藥品技術更為繁雜。事實上企業(yè)是專家，要開發(fā)、設計、生產產品，企業(yè)對產品技術和質量最有發(fā)言權。而我們的審批審查人員在業(yè)務不精、專業(yè)水平不高的情況下，總是以管理者姿態(tài)要求企業(yè)應該怎么怎么做，常常搞得企業(yè)無所適從。因為制度的缺陷，定位不明確，思路不清晰，不知道什么是重點，核心監(jiān)管要管什么，要什么樣的人去管理。這樣就長期忽略了隊伍建設的緊迫性、重要性和監(jiān)管的長效性。